일상의 작은 기적/암을 넘어, 살아가다

유방암 치료의 새로운 돌파구: 유전자 편집 기술의 혁신

사만줌 2025. 1. 30. 20:58
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유방암유전자편집기술

유방암 치료, 유전자 편집 기술로 진화하다

유방암은 전 세계 여성들에게 가장 흔한 암 중 하나로, 매년 수백만 명이 새롭게 진단을 받습니다. 기존 치료법인 수술, 방사선 치료, 화학요법, 표적 치료에도 불구하고 재발과 전이의 위험이 여전히 높아 새로운 치료법 개발이 필수적입니다. 최근 과학자들은 유전자 편집 기술을 활용하여 유방암 치료에 혁신적인 접근법을 제시하고 있습니다. 특히 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기술은 특정 유전자를 정밀하게 편집함으로써 암세포의 증식을 억제하는 강력한 가능성을 보여주고 있습니다. 이 기술이 유방암 치료에 어떻게 적용되는지 살펴보겠습니다.

차세대 유전자 편집 기술 ‘eCas12f1’ 개발

고려대학교 의과대학 김경미 교수 연구팀은 최근 소형 유전자 가위인 **‘eCas12f1’**을 개발하여 유방암 세포의 증식을 효과적으로 억제하는 데 성공했습니다. 이 연구에서는 유방암 세포에서 세포 주기 관련 유전자인 PLK1을 표적으로 삼아, 해당 유전자를 절단함으로써 암세포의 증식을 81.8%까지 감소시켰습니다.
📌 출처: 한국경제

기존 크리스퍼 시스템보다 약 2.6배 작은 크기의 eCas12f1은 세포 내 전달이 용이하며, 높은 유전자 편집 효율을 보입니다. 이는 유전자 치료 연구에서 중요한 가능성을 제시하며, 향후 다양한 암 치료에 적용될 수 있을 것으로 기대됩니다.

암세포만 정밀 타격! 정상 세포는 보호

유전자 편집 기술의 가장 큰 장점 중 하나는 암세포만을 선택적으로 제거할 수 있다는 점입니다.

기존 항암 치료법은 정상 세포에도 영향을 주어 부작용이 심하지만, 유전자 편집 기술은 암세포의 특정 돌연변이를 표적으로 삼아 정상 세포에는 영향을 최소화할 수 있습니다. 예를 들어, 피부암 세포주의 BRAF 유전자 돌연변이를 표적으로 삼아 암세포의 증식을 69.7% 감소시키는 데 성공한 사례도 있습니다.
📌 출처: 메디포뉴스

이러한 연구들은 유전자 편집 기술이 유방암뿐만 아니라 다양한 암 치료에 혁신적인 가능성을 제공할 수 있음을 보여줍니다.

유전자 편집 치료, 언제쯤 실제 적용될까?

현재 유전자 편집 기술은 전임상 및 초기 임상 단계에 있으며, 연구가 계속 진행 중입니다.

  • 유전자 편집 치료의 안전성 및 효능을 입증하기 위한 추가 연구 필요
  • 특정 유전자의 변이를 정확히 타겟팅하는 기술 발전 중
  • 규제 기관(FDA 등)의 승인 절차 진행

아직 갈 길이 남아 있지만, 유전자 편집 치료가 기존 유방암 치료법을 보완하거나 대체할 수 있는 날이 머지않아 올 것으로 기대됩니다.

유전자 편집 기술이 열어갈 유방암 치료의 미래

유방암 치료에 있어 유전자 편집 기술은 획기적인 전환점을 가져올 가능성이 큽니다.

  • 표적 치료의 정밀성 향상
  • 암세포만 제거하여 부작용 최소화
  • 맞춤형 치료로 환자의 유전적 특성에 최적화

앞으로도 지속적인 연구와 임상 시험을 통해 유전자 편집 기술이 실제 환자 치료에 적용될 수 있기를 바랍니다. 이를 통해 유방암 환자들에게 새로운 희망이 될 수 있기를 기대합니다.

 

 

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